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中國醫(yī)療集團(08225)邁可欣復產(chǎn)注冊于2月14日獲得批準

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2020-02-16 20:08:36    瀏覽次數(shù):74
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原標題:中國醫(yī)療集團(08225):邁可欣復產(chǎn)注冊于2月14日獲得批準 來源:智通財經(jīng)智通財經(jīng)APP訊,中國醫(yī)療集團(08225)公告,邁可欣(利托那韋(Ritonavir)口服液)復產(chǎn)注冊于2020

原標題:中國醫(yī)療集團(08225):邁可欣復產(chǎn)注冊于2月14日獲得批準 來源:智通財經(jīng)

智通財經(jīng)APP訊,中國醫(yī)療集團(08225)公告,邁可欣(利托那韋(Ritonavir)口服液)復產(chǎn)注冊于2020年2月14日獲得批準(首家)。利托那韋(Ritonavir)是抗病毒蛋白酶抑制劑,且洛匹那韋/利托那韋為國家衛(wèi)健委針對新型肺炎的國家版診療方案推薦用藥。

公司旗下新型冠狀病毒肺炎臨床特別專案研究組,中國科學院武漢病毒研究所等也發(fā)現(xiàn)邁可欣對新型冠狀病毒(COVID19)有抑制作用。公司將負責邁可欣的上市前后“臨床研究推廣和治療”,這是公司在中國醫(yī)改環(huán)境下,提出的D-CRCO 模型(Digital數(shù)位化Clinical臨床Research 研究Commercializaton商業(yè)Organization組織)。

同時,由集團組織的關于瑞德西韋Remdesivir(RNA聚合酶抑制劑)新藥研究申報和拓展性同情用藥,也收到國家藥監(jiān)局的再次積極回復和交流。

集團提出“研究型治療RWS-Therapy模式”通過真實世界臨床研究開展對COVID19臨床和大資料研究,將會在努力治愈患者的過程中為股東創(chuàng)造回報。

 
(文/小編)
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