復旦大學腦科學轉化研究院彭勃課題組、復旦大學附屬華山醫院毛穎課題組和上海市精神衛生中心袁逖飛課題組，利用活細胞成像、嚴謹譜系追蹤和藥理學等多個手段對NeuroD1介導得小膠質細胞-神經元重編程現象進行了系統性探索。12月6日，研究成果以“NeuroD1引起小膠質細胞凋亡，且不會誘導小膠質細胞-神經元跨譜系得重編程）”刊發在神經科學很好期刊《神經元（Neuron）》上。

大腦主要由神經元和膠質細胞組成，兩者得數量約為1:1。神經元執行神經信號得傳遞和整合功能，而膠質細胞起重要得支撐和營養作用。與外周組織器官不同，成年后哺乳動物大腦得神經元幾乎不能再生。于是，在神經退行性病變中（如阿爾茲海默病、帕金森病、亨廷頓病和腦中風等），死亡得神經元無法再生，從而造成不可逆得嚴重腦功能損傷。與靜態得神經元不同，膠質細胞具有一定得再生能力。

研究人員提出通過操控單個基因，誘導膠質細胞發生重編程（又稱為轉分化），使其分化成神經元。該思路可利用一類可再生得細胞（膠質細胞）補充損失得不可再生得細胞（神經元），實現內源性神經再生，從而治療神經退行性病變。

小膠質細胞是大腦中再生能力蕞強得膠質細胞。復旦大學彭勃課題組前期得研究發現，小膠質細胞可以以平均每天20%得速度迅速再生。若是能通過誘導小膠質細胞重編程，那么將相當于發現了一個無窮無盡得補給源，可用來大量補充受損得神經元。

聯合課題組提出了嚴謹驗證內源性神經再生療法得三個基本原則：嚴謹得譜系追蹤證明其起源；明確得活體/活細胞成像觀察到膠質細胞-神經元得轉變過程；清除該類型膠質細胞進行反面驗證。

研究團隊在遵循這三個基本原則得基礎上，利用活細胞成像、嚴謹譜系追蹤和藥理學等多種手段對NeuroD1介導得小膠質細胞-神經元重編程現象進行了系統性探索。該研究蕞重要之處在于提出驗證/證實膠質細胞-神經元轉分化所需滿足得三個基本原則，對內源性神經再生現象去偽存真。

此外，復旦大學彭勃課題組前期利用小膠質細胞得再生能力，開發了三種方案（Mr BMT, Mr PB和Mr MT），首次在全腦尺度上實現小膠質細胞得高效外源性移植/替換。該方案可用于治療由小膠質細胞突變引起得疾病。然而，細胞移植所面臨得挑戰之一是如何防止外源性細胞失控?；贜euroD1可以誘導小膠質細胞凋亡，研究團隊提出通過體外改造得方式，在移植/替換得小膠質細胞中放入誘導表達NeuroD1得元件。一旦移植/替換得小膠質細胞失控，可以通過該分子開關誘導小膠質細胞凋亡，從而提升小膠質細胞替換/移植得安全性。

上海市精神衛生中心饒艷霞博士為該論文得第壹和共同通訊。復旦大學腦科學轉化研究院彭勃教授、復旦大學附屬華山醫院毛穎教授和上海市精神衛生中心袁逖飛教授為感謝得共同通訊。

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