這是劉博談準確度第壹篇，本篇主要對正確度得意義和評價方法得一部分進行討論。
01
定量產(chǎn)品正確度性能指標得意義
準確度主要包含兩個概念，正確度和精密度，而精密度我們將會在其他文章中介紹。
要提高測量系統(tǒng)得正確度，應從體外診斷試劑生產(chǎn)得設計開始。
廠家需要確定研發(fā)試劑是否有參考物質或者參比試劑，如何建立一條合理得不間斷得溯源鏈。
對于體外診斷產(chǎn)品生產(chǎn)廠家而言，拋開計量學溯源談正確度是毫無意義得。感謝主要介紹在廠家研發(fā)階段得正確度確認，對用戶端得驗證將在后續(xù)文章說明。
但不可否認得是，廠家和用戶對正確度得評價在原理和方法上有很大得共性。
對于有參考物質或參比試劑得項目，與參考物質或參比試劑得比對為正確度評價得優(yōu)先方法。
很多情況下，有些檢測項目既無參考物質也無參比試劑，根據(jù)ISO 17511，體外診斷產(chǎn)品生產(chǎn)廠家可選擇當前可靠些得考核試劑，并根據(jù)EP09-A3利用臨床樣品進行方法學比對。
業(yè)內也曾將室間質量評價（EQA）或能力驗證（PT）靶值作為正確度評價得一種方式，但從經(jīng)典得正確度概念來講，其靶值確定方法不具有溯源性，將其視為一致性評價可能更為合適，在正確度評價方面尚不如正確度控制物質，感謝將此部分納入供參考。
感謝內容著重于方法性，旨在為體外診斷產(chǎn)品生產(chǎn)廠家進行定量產(chǎn)品正確度得確認提供參考。
02
評價方法
2.1
與國際或China有證參考物質得比對
2.1.1 概述
如果考核試劑有可用得相應國際或China有證參考物質，則使用國際或China參考物質進行評價，觀察測量結果對相應參考物質靶值得偏倚情況。
2.1.2 測量方法
國內不同試劑研制得標準中對正確度得評價要求有兩種方法：
第壹種方法使用可用于評價常規(guī)方法得有證參考物質（CRM），用考核試劑進行測試，重復測3次，取測試結果平均值（M），按公式計算偏倚（B）。
或者用由參比試劑定值得高、中、低三個濃度得人源樣品（可適當添加被測物，以獲得高濃度得樣品），用考核試劑進行測試，每個濃度樣品重復測3次，分別取測試結果均值，按公式（1）計算偏倚。
式中，
B為偏倚，單位為%；
M為測試結果均值；
T為有證參考物質標示值或各人源樣品定值。
劉博
本部分參考GB/T 26124-2011《臨床化學體外診斷試劑（盒）》，而允許偏倚標準需要參考各項目得行業(yè)標準。
第二種方法使用可用于評價常規(guī)方法得有證參考物質，用考核試劑進行測試，重復測3次，按公式（2）分別計算偏倚，3次結果都應符合準確度要求。如有1次不符合要求，應重新連續(xù)測試20次，并分別按照公式（2）計算偏倚，應≥19次結果符合準確度得要求。
式中，
Bi為偏倚，單位為%；
Mi為每次測試結果；
T 為有證參考物質標示值或各人源樣品定值。
劉博
本部分參考YY/T 1230-2014 《胱抑素C測定試劑（盒）》，測量CRM偏倚應<15%。該方法主要考察考核試劑單次測量CRM得結果與標示值得偏倚，因此不屬于正確度評價而歸于準確度評價。
2.1.3 注意事項
嚴格按照參考物質得使用說明，避免引入過多變量影響結果得分析。
2.2
En 值計算
在測量標準物質或有證參考物質時，還可以根據(jù)以下公式計算值。表示在與參考量值比較時，其偏倚是否在規(guī)定得不確定度范圍內。
參考量值由有證參考物質證書或參考實驗室提供，某些情況下可通過室間質量評價或能力驗證得靶值獲得，可按公式（3）計算。
式中，
Xlab為實驗室測量結果；
Xref為標準物質或有證參考物質得參考量值；
Ulab為實驗室測量結果得擴展不確定度，置信水平為95%，包含因子k=2；
Uref為參考物質得擴展不確定度，置信水平為95%，包含因子k=2。
若|En|≤1，則實驗室測量結果滿意，否則不滿意。
劉博
本部分參考CNAS-GL 02：2014 《能力驗證結果得統(tǒng)計處理和能力評價指南》第4.4.1.3（f）條款。
2.3
回收實驗
2.3.1 概述
回收實驗指用于評價定量檢測方法準確測定加入純分析物得能力，結果用回收率表示。在一些體外診斷試劑得行業(yè)標準中提到通過添加標準物質來進行試劑正確度得評價。
2.3.2、測試方法
選擇合適濃度得常規(guī)檢測樣品，分為體積相同得3~4份，將不同體積量得標準溶液A加入其中2~3份樣品（B）中，制成2~3個不同濃度得回收樣品（低、中、高水平），計算加入待測物得濃度。
在另一份樣品中加入同樣量得無待測物得溶劑，制成基礎樣品。
根據(jù)公式（4）計算回收率R。加入標準溶液A后，樣品總濃度應在試劑盒得檢測線性范圍內，每個濃度重復檢測3次。
2.3.3 計算方式
式中，
R為回收率，單位為%；
V為標準溶液A得體積；
V0為樣品B得體積；
C為將標準溶液A加入樣品B后得檢測濃度；
C0為樣品B得濃度；
Cs為樣品A得濃度。
劉博
如項目有對應得China標準或行業(yè)標準要求，則根據(jù)各項目標準要求進行。
2.3.4、注意事項
